血友病是一种由于血液凝固功能缺陷而引起的出血性疾病，主要分为血友病A和血友病B两种类型。这两种类型的血友病都与X染色体上的基因突变有关。
血友病A主要是由于F8基因的突变导致凝血因子Ⅷ的缺乏，而血友病B则是由于F9基因的突变导致凝血因子Ⅸ的缺乏。这两种凝血因子的缺乏使得血液凝固功能受损，易导致出血不止。
血友病的遗传方式与X染色体相关，因此其传播方式呈现出性别差异。母亲如果是血友病基因携带者，即使父亲正常，也有一定几率生育出患有血友病的儿子或者是基因携带者的女儿。
具体而言，如果母亲是血友病基因携带者（即携带一个异常的X染色体），而父亲的X染色体正常，那么他们的女儿将有50%的几率成为基因携带者，而儿子则不会患有血友病。
然而，如果母亲是基因携带者，而父亲正常，则他们的儿子将有50%的几率患有血友病，而女儿则都会成为基因携带者，但不会患病。
如果父母双方都是血友病基因携带者，那么他们的后代有25%的几率患有血友病，25%的几率是正常的，而50%的几率是基因携带者。
除了遗传方式，血友病还可以通过突发突变而产生。虽然这种情况相对较少，但也不能完全排除。
总之，血友病是一种遗传性疾病，其遗传方式与X染色体有关，呈现出明显的性别差异。了解血友病的遗传方式有助于个人和家庭进行遗传风险评估，并采取相应的预防措施。
若怀疑有遗传疾病风险，应尽早咨询医生进行基因检测和咨询，以便及时了解自身的健康状况，并采取适当的防范措施。